Morphological analysis of the enamel organ in rats treated with fluoxetine

Purpose: Previous studies have evaluated the presence of serotonin in the dental epithelia and mesenchyme during odontogenesis, suggesting its participation in tooth development. Materials and methods: Here, we used fluoxetine, a selective serotonin re-uptake inhibitor, at a dose of 10 mg/kg, administered for 20 days during pregnancy in 12 Wistar rats to examine the influence of this drug on the development of the enamel organ of the upper first molars of rat fetuses at 17 days of intra-uterine life (i.u.l.), and at one, five and ten days postpartum. The pregnant rats were anesthetized with xylazine at 10 mg/kg and ketamine at 25 mg/kg. The fetuses were removed and beheaded; their jaws were removed, and the upper jaws were exposed. The tissues were fixed in Bouin's fixative, decalcified in 5 percent nitric acid for 4 - 12 h, conventionally processed for microscopy, and embedded in paraffin. Serial sections of approximately 5 mm were obtained and stained with hematoxylin and eosin, as well as periodic acid-Schiff. Results and conclusion: Morphological analysis showed no structural changes in the experimental group compared to the controls, suggesting that, at the dose used, fluoxetine does not interfere with serotonin-mediated development of the enamel organ or the process of amelogenesis.

Histoarquitetura das células do órgäo do esmalte em molares de camundongos / Histoarchiteture of the enamel organ cells in mice molares

Com a finalidade de estudar a histoarquitetura das células componentes do órgäo do esmalte dos primeiros molares superiores de camundongos, foram utilizados animais desde o nascimento até a idade de 18 dias, quando o dente emergiu na cavidade bucal. Após a anestesia por inalaçäo de éter etílico, os animais, foram decapitados e a regiäo correspondente aos primeiros molares superiores foi cuidadosamente dissecada e removida, as peças foram imediatamente imersas em glutaraldeído a 6 por cento em soluçäo tampäo fosfato, ph 7,2 após a descalcificaçäo em EDTA, as peças foram fixadas em tetróxido de ósmio a 1 por cento, desidratadas em acetona em concentraçöes crescentes e finalmente incluídas em EPON. Cortes em 1m de espessura foram obtidos em ultramicrótomo, utilizando-se navalhas de vidro, e posteriormente, coradas com uma soluçäo de Azur II + Azul de metileno em partes iguais. Através do microscópio óptico, observou-se que: antes da formaçäo do esmalte, o órgäo do esmalte é invadido por capilares sangüíneos vindos do saco dental. Os ameloblastos näo formadores, situados sobre as áreas destituídas de esmalte, näo possuem processos de Tomes, seus núcleos säo situados centralmente e as células säo menores do que as formadoras, situadas nas outras regiöes da coroa. As células do extrato intermédio, situadas adjacentes aos ameloblastos näo formadoras, apresentam a forma achatada. As células do extrato intermédio, situadas adjacentes aos ameloblastos formadores, possuem a forma cubóide. Após o término da formaçäo do esmalte, o epitélio externo e o retículo estrelado parecem estar ausentes e o órgäo do esmalte fica reduzido a duas camadas de células: a camada do extrato e a camada ameloblástica. O diafragma radicular é a primeira porçäo da bainha de Hertwig a se formar. A bainha radicular de Hertwig é formada por somente duas camadas de células do órgäo do esmalte: o epitélio interno e o epitélio externo do órgäo do esmalte